S’estima que el primer any de funcionament del nou servei s’atendran al voltant de 120 persones i es faran uns 80 estudis genètics
05/02/2025
L’Hospital Mateu Orfila amplia la cartera de serveis amb la posada en marxa d’una nova Unitat de Consell Genètic en Càncer Hereditari. Es tracta d’una consulta que permetrà oferir recomanacions personalitzades per vigilar, prevenir i tractar el càncer i, per tant, millorar la detecció precoç de la malaltia i la qualitat assistencial que l’equip del Servei d’Oncologia presta.
La nova Unitat s’ha presentat avui per part del gerent de l’Àrea de Salut de Menorca, Bernardo Pax; la directora mèdica, Eva Egea, la cap de la Unitat d’Oncologia, la doctora Yashmin Afonzo, i el doctor Francisco Javier Jiménez, especialista que es va incorporar a l’equip de l’Hospital Mateu Orfila a l’octubre passat i que compta amb experiència en assessorament genètic del càncer hereditari i un certificat d’excel·lència atorgat per la Secció de Càncer Hereditari de la Societat Espanyola d’Oncologia Mèdica (SEOM).
A més del doctor Jiménez, el Consell Genètic comptarà amb una infermera del Servei d’Oncologia, una administrativa i la psicooncòloga Nike Moyano per oferir suport emocional i educatiu, per ajudar els pacients i les seves famílies a prendre decisions informades sobre la seva salut i benestar.
El Servei d’Oncologia calcula que el primer any de funcionament del nou Consell Genètic s’atendran al voltant de 120 persones i es faran uns 80 estudis genètics. Els criteris de sospita per determinar les persones candidates a rebre consell genètic són principalment els següents:
- Aparició de càncer a edats més primerenques del que és habitual.
- Presència del mateix tipus de càncer a diferents membres de la família i a diferents generacions.
- Un o més casos d’un càncer infreqüent a la família.
- Més d’un diagnòstic de càncer a la mateixa persona.
- Presència de càncers bilaterals; per exemple, afectació de les dues mames o dels dos ronyons.
Es contemplen diferents circuits de derivació a la nova consulta: des del Servei d’Oncologia; des de Radioteràpia; des de qualsevol especialista o metge d’atenció primària que detecti pacients amb criteris clínics de derivació; o bé persones derivades des d’altres centres perquè són familiars d’una persona amb una alteració genètica identificada.
L’oncòleg serà el responsable de dur a terme una valoració inicial tenint en compte aspectes com ara la història oncològica del pacient i els seus antecedents familiars i de confirmar si compleix els criteris per dur a terme l’estudi genètic. Una vegada s’hagi informat el pacient de tots els passos a seguir i del temps estimat per obtenir resultats, se li extraurà una mostra de sang, que el Servei de Laboratori Clínic de l’Hospital remetrà a un laboratori extern amb àmplia experiència i certificat per al seu estudi.
En cas que els resultats siguin positius, se citarà de nou el pacient per planificar les revisions que s’estimin necessàries o establir el tractament terapèutic més adequat si cal intervenir per reduir el risc. En els casos que es consideri oportú, els pacients es derivaran a la psicooncòloga de la Unitat.
L’Hospital Mateu Orfila i l’Hospital Son Espases seran els únics centres del Servei de Salut que comptaran amb aquesta nova Unitat, que contribuirà a millorar la qualitat i l’excel·lència del Servei d’Oncologia complint els estàndards de qualitat proposats per les societats científiques europees i americanes, que recomana l’accés a les unitats d’assessorament genètic del càncer hereditari de manera ràpida per millorar la supervivència de la població.